La investigación.

Hay enfermedades que afectan a unos pocos miles de personas en todo el país: demasiado pocas para que alguien se ocupe de ellas por conveniencia. En Italia, desde hace más de treinta años, alguien se ocupa igualmente — y lo hace en los laboratorios, con los nombres y los rostros de quienes esperan.

Enfermedades genéticas raras Fondazione Telethon

Como un cometa.

Gregorio, Giorgia y Nina cuentan su enfermedad genética rara con las palabras que tienen: un cometa, un arcoíris doble, algo enorme y frágil que nadie conoce. El anuncio de la Fondazione Telethon, que desde 1990 recauda fondos para la investigación sobre estas patologías.

01:00 Fondazione Telethon en inglés, con subtítulos

Vídeo Fondazione Telethon

Qué se ve
  1. 01Un niño tendido en la luz
  2. 02El cielo que se abre sobre su cabeza
  3. 03Una figura sola en una extensión de agua
  4. 04Los rostros, uno tras otro, cada uno con su nombre
  5. 05La pregunta final: «¿Quieres cuidar de nosotros?»